A deputada Kátia Oliveira (MDB) apresentou indicação, na Assembleia Legislativa da Bahia (ALBA), solicitando ao governo do Estado que construa um Centro de Referência em Atendimento às Pessoas com Doença Falciforme, no município de Simões Filho. Para a parlamentar, é importante que o órgão possua suporte e atenção especializada em pediatria, hematologia, ginecologia, enfermagem, assistência social, farmácia e psicologia, com o intuito de “garantir o acesso à saúde aos pacientes com doença falciforme ou portadores do traço falciforme”. 

Na proposição, Kátia Oliveira ressalta o alto índice de letalidade da patologia, que causa morte em 50% dos casos que envolvem gestante e em 80% das crianças com até 5 anos de idade, segundo estudos do Banco Mundial e da Organização Mundial de Saúde (OMS). “É imprescindível o diagnóstico ainda na triagem neonatal ou nos primeiros meses de vida e o tratamento específico durante toda a vida, para reduzir a mortalidade e ampliar a qualidade de vida dos homens e mulheres acometidos por essa enfermidade”, afirma.

A doença falciforme tem prevalência na população negra, parda e mestiça, haja vista que sua origem remete a uma mutação genética ocorrida na África Subsaariana. “Por isso, é fundamental que o Governo do Estado construa um novo Centro de Referência em Atendimento às Pessoas com Doença Falciforme, na Região Metropolitana de Salvador, território mais populoso do estado, onde aproximadamente 80% da população é negra, parda ou mestiça”, defende a legisladora.